Фонд поддержки детей с редкими заболеваниями

11.12.20

Министерство здравоохранения РФ направило в правительство вариант списка заболеваний и препаратов для их лечения, который предусматривает создание фонда поддержки детей с редкими заболеваниями. Именно из него будет поступать финансирование, - сообщается на сайте министерства.

В список вошли 30 нозологий, в числе которых спинальная мышечная атрофия (СМА), миодистрофия Дюшенна, нейробластома, опухоли головного мозга, туберозный склероз. На оплату лечения всех заявленных заболеваний, по подсчетам Минздрава, понадобится более 47 млрд руб. в год.
Владимир Путин отметил, что повышенный подоходный налог, в том числе за счет которого будет финансироваться новый фонд, позволит привлечь дополнительные 60 млрд руб. в год. Также финансирование в фонд будет идти по от добровольных имущественных взносов и пожертвований.
Напомним, с 1 января 2021 года ставка НДФЛ будет повышена с 13% до 15% на доходы россиян, превышающие 5 млн руб. в год.
Что касается статистики, то, согласно данным федерального регистра, "в России около 15,8 тыс. человек с орфанными заболеваниями, в том числе 7,6 тыс. - дети".
Ранее Plus-one.ru рассказывал, что в России появится федеральный регистр льготников. В него включат нуждающихся в лекарствах или лечебном питании.